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Presenta DIF Nacional Decálogo de acción ante el maltrato infantil 2>

A fin de prevenir cualquier tipo de abuso y desatención a niñas, niños y adolescentes y proteger así sus derechos para que tengan la oportunidad de disfrutar de una vida plena y feliz, el Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia (SNDIF), a través de la Procuraduría Federal de Protección de Niñas, Niños y Adolescentes (PFPNNA), presenta una serie de recomendaciones que conforman el Decálogo de acción ante el maltrato infantil.

Lo anterior, surge de la necesidad de impulsar acciones como sociedad que prevengan el maltrato físico, psíquico y médico, así como el abuso sexual, la negligencia y el descuido de niñas, niños y adolescentes en el país, ya que la PFPNNA y las 32 procuradurías especializadas en México, tienen el objetivo de prevenir, proteger y restituir los derechos de las personas menores de edad.

 

Decálogo de acción ante el maltrato infantil

  1. Reconoce las señales.Es importante identificar los signos y señales de violencia física, psicológica o sexual en niñas, niños y adolescentes. Observa y escucha con atención.
  2. Brinda apoyo y confianza.Si una niña, niño o adolescente te cuenta que está viviendo algún tipo de violencia o maltrato, escúchalo sin juzgarle o llamarle mentiroso, hazle saber que no está solo. Es importante crear un ambiente de seguridad y confianza para evitar que reprima la situación que está viviendo.
  3. No ignores la situación.No te quedes callado, el silencio puede poner en peligro la vida de las niñas, niños y adolescentes. Es fundamental actuar de inmediato cuando tenemos conocimiento de que una niña, niño o adolescente está siendo víctima de maltrato.
  4. Evita enfrentar de manera directa a la persona agresora.Enfrentar a la persona probablemente responsable sin apoyo de las autoridades puede poner en riesgo a la integridad de la niña, niño o adolescente y también la tuya.
  5. Busca ayuda profesional.Acude a la Procuraduría Federal de Protección de Niñas, Niños y Adolescentes (PFPNNA) que se ubica en https://t.ly/JC4YM; a la Procuraduría de Protección estatal más cercana o al Ministerio Público para recibir orientación y apoyo legal.
  6. Denuncia el caso.Llama a la línea de emergencia 911, contacta a la Procuraduría Federal de Protección de Niñas, Niños y Adolescentes (55-30-03-2200 Exts. 2276, 3700, 3702, 4424, 4422 y 4427) o acude a las autoridades locales. Tu reporte puede ser anónimo.
  7. Proporciona la mayor información posible.Cuando tengas conocimiento de que una niña, niño o adolescente es víctima de violencia, trata de obtener los datos necesarios para ayudarle: nombre completo de la persona menor de edad y de la o las personas adultas que ejercen violencia, dirección donde pueden ser localizadas, rasgos físicos, número telefónico para solicitar mayor información. Al hacer tu reporte, describe los hechos de los que tuviste conocimiento e informa si deseas que tu reporte sea anónimo.
  8. No necesitas pruebas para denunciar o iniciar un reporte.Aunque las evidencias pueden ayudar, no son un requisito para hacer tu reporte. Es mejor reportar una sospecha que ignorar un posible caso de maltrato.
  9. Confía en el proceso de seguimiento.La PFPNNA y las autoridades correspondientes evaluarán el caso, dictarán medidas de protección y garantizarán la seguridad de las personas menores de edad. Para dar seguimiento a tu reporte, puedes llamar a las mismas líneas en las que hiciste tu reporte.
  10. Sé parte del cambio.Romper el ciclo de la violencia empieza con cada una y uno de nosotros. Infórmate, denuncia y apoya la protección de los derechos de niñas, niños y adolescentes.

El DIF Nacional hace un respetuoso llamado a la población a denunciar cualquier acto que atente contra la integridad y seguridad de las niñas, niños y adolescentes con el objetivo de intervenir a tiempo y evitar sean víctimas de maltrato infantil y sufran las consecuencias a corto, mediano y largo plazo que pueden derivar en abandono, enfermedades mentales, desarrollo de hábitos disfuncionales, conductas de riesgo y dificultades para relacionarse, por mencionar algunas.

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¿La Geopolítica se olvida del cambio climático? 2>

La geopolítica actual se concentra en la conexión y cooperación comercial entre países. Mientras la nueva Ruta de la Seda a través de los BRICS promueve la inversión en infraestructura que busca fortalecer los vínculos comerciales y culturales entre China y el resto del mundo, Estados Unidos busca defender su hegemonía económica ante el gigante asiático y sus aliados. Sin embargo, las dos mayores potencias del mundo actual parece que han marginado problemáticas relevantes como lo es el cambio climático.

Por un lado, Donald Trump, actual presidente de Estados Unidos, quién ha calificado al cambio climático como <<una de las mayores estafas de todos los tiempos>> deja en claro que las políticas de su gobierno excluyen, como ya lo hizo en su primera administración, toda iniciativa en beneficio de los ecosistemas. Por su parte, China se ha convertido en el mayor inversor en la lucha contra el calentamiento global, según el informe anual del 2024 proporcionado por Climate Policy Initiative (CPI). Sin embargo, el país asiático enfrenta el reto que le impone la sobre producción industrial y su iniciativa por crecer los vínculos comerciales a nivel global.

Cabe destacar que Estados Unidos es el segundo país por emisiones de CO2 con 4,682,039 megatoneladas, es decir 13,83 per capita, mientras que China alberga el primer puesto con 13,259,639 megatoneladas, 9,24 per capita, acorde a los datos del ranking de países por emisiones de CO2. Global Atlas advierte que junto a la India, China y Estados Unidos representan el 51.7% del total de emisiones dióxido de carbono que se genera en el mundo con tendencia a incrementar.

Si las potencias mundiales en economía y tecnología han perdido el enfoque sobre el calentamiento global, es imperativo preguntarnos ¿En manos de quiénes se encuentra el problema medioambiental?

La respuesta puede ser tan simple y compleja como el ciudadano común. Somos nosotros quienes en realidad tenemos en nuestra toma de decisiones el poder del consumo. Es necesario que nos mantengamos informados y actuemos como agentes de cambio, sin olvidar que la economía de un país pasa por la elección de los productos y alimentos por los que nos decantamos. El cambio climático no se detiene y ha rebasado a las políticas públicas para establecerse como parte de cada hogar. Mientras las grandes potencias están distraídas con temas geopolíticos, nosotros, los ciudadanos, somos el verdadero cambio.

Por Salva Arenas

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Fundación Andrea: un faro luminoso para niños con padecimientos crónicos y sus familias 2>

Desde su nacimiento, la vida de Andrea se vio afectada por una parálisis cerebral que se produjo durante las últimas semanas de gestación. La familia libró una larga batalla contra la enfermedad de la niña, aunque, lamentablemente, falleció cuando tenía apenas ocho años. En su memoria, los familiares decidieron crear Fundación Andrea, un refugio cálido para todas las personas que, como Andrea y los seres que la rodeaban, se encuentran en circunstancias adversas a causa de la enfermedad. “Esta Fundación va unida a la memoria de Andrea y a todo lo bueno que ella representa, a su espíritu de superación y al ejemplo de lucha que nos dejó”, se lee en la página oficial de la asociación (https://www.fundacionandrea.info/la-fundacion/).

Fundación Andrea tiene como finalidad primordial “la atención y el apoyo económico, moral, informativo o de cualquier otra naturaleza, a las familias que, contando con escasos recursos económicos hayan de cuidar a sus hijos en las enfermedades de larga duración, crónicas o terminales”. Estos objetivos le permiten a las familias beneficiadas encontrar soluciones más fáciles ante las complejas implicaciones de la enfermedad. El ámbito de actuación de la asociación es en toda España.

Lo anterior se lleva a cabo mediante distintos tipos de apoyo propios de la Fundación, como el alojamiento, que sufraga los gastos “que se produzcan para las familias por la situación de ingreso hospitalario de un hijo enfermo”; los gastos de tratamiento médico, que es un importante sostén para quienes deben pagar caros tratamientos; los medios formativos e informativos, necesarios para que las familias dispongan de información disponible en torno a la enfermedad; entretenimiento, que pone al alcance “de los enfermos cuantas posibilidades de entretenimiento puedan ayudarles a sobrellevar su enfermedad con alegría”; y el compromiso que obliga a la fundación a realizar acciones útiles que beneficien el desarrollo de las familias en su proceso de enfermedad.

A su vez, las actividades anteriores están dispuestas en proyectos distintos que Fundación Andrea pone al alcance de las familias apoyadas. El primer proyecto es Terapia familiar, psicoterapia individual y logopedia, el cual “facilita y sufraga la asistencia a sesiones de terapia familiar y de apoyo psicológico individual en distintos centros de psicoterapia privados, para niños afectados por enfermedades”. También cubre a los padres y madres, a quienes les proporciona recursos emocionales para sobrellevar las circunstancias difíciles de la enfermedad.

Por otra parte, el proyecto Tratamientos de fisioterapia e hidroterapia brinda apoyos de  rehabilitación en casos de parálisis cerebral, enfermedades neurometabólicas, secuelas de tratamientos oncológicos, de accidentes y más, bajo la supervisión de médicos responsables de los procesos de cada niño. Asimismo, la fundación proporciona equipo ortopédico a los niños que tienen problemas de movilidad, y promueve la adecuación de los espacios dentro de su domicilio, por lo que facilita a las familias necesitadas el acceso de “grúas, hamacas de baño, rampas, órtesis o el equipamiento necesario que favorezca la reducción de barreras en el entorno familiar de niños con diversidad funcional”.

Fundación Andrea también cuenta con el Proyecto Musiqueku, el cual se realiza en colaboración con la Escuela de Música Play, y su principal objetivo es utilizar la música “como terapia y/o vehículo para la comunicación para niños con necesidades especiales (trastornos de conducta o del aprendizaje, autismo, síndrome de Asperger, TDAH, Síndrome de Down…)”.

Para conocer más detalles en torno a los proyectos de este rubro, ingresar al siguiente enlace: https://www.fundacionandrea.info/proyectos/area-de-proyectos-de-ayuda-familiar/

Sin ser menos importantes que los anteriores, Fundación Andrea dispone de otros proyectos destinados específicamente a familias desplazadas. El primero de ellos es Las Casitas de la Fundación, que consiste en viviendas temporales de la que disponen las familias plenamente durante el tiempo de hospitalización de sus hijos, ya que en muchas ocasiones deben ser trasladados a hospitales lejos de sus domicilios durante períodos indeterminados. Estos espacios le ofrecen a los familiares de los niños “ su descanso, aseo y manutención en un entorno acogedor lo más parecido posible a un hogar”, como se explica en el apartado de la página oficial de la fundación dedicado a este proyecto (https://www.fundacionandrea.info/proyectos/area-de-proyectos-las-casitas-y-para-familias-desplazadas/).

Tamibién, Fundación Andrea cuenta con proyectos hospitalarios, entre ellos destaca Dulcificación de espacios pediátricos hospitalarios, cuyo objetivo es “hacer más agradable y llevadera la estancia en el Hospital Clínico Universitario de Santiago a los niños ingresados y a sus familias”. Gracias a este proyecto, cada espacio del hospital se ha renovado en diferentes aspectos: se incorporó mobiliario, material de entretenimiento, libros, juguetes, equipos tecnológicos o audiovisuales, y las paredes se adosaron de murales y pinturas.

La fundación da cuenta de todos sus proyectos y eventos importantes en su portal de noticias que se puede consultar en el siguiente enlace: https://www.fundacionandrea.info/noticias/

Existen tres modalidades principales para colaborar con Fundación Andrea, que son las siguientes:

Hazte Socio, espacio destinado a que las personas donen la cantidad, mensual, semestral, trimestral o anual que consideren oportuna, teniendo en cuenta que los ingresos van destinados a los proyectos de apoyo a los niños necesitados y sus familias. Para registrarse, entrar al siguiente enlace: https://www.fundacionandrea.info/colabora/hazte-socio/

La segunda manera de colaborar es mediante el Merchandaising, que consiste en donar artículos como regalos para los niños que atiende la fundación. Si se desea llevar a cabo este tipo de colaboración, conocer los detalles en el siguiente link: https://www.fundacionandrea.info/colabora/merchandaising/

Por último, Fundación Andrea abre sus puertas a la colaboración mediante voluntariado, en el que los interesados prestan su apoyo a niños con enfermedades crónicas o terminales de escasos recursos. Para solicitar más información o registrarse para el voluntariado, ingresar a la liga siguiente:

https://www.fundacionandrea.info/colabora/loteria-de-navidad/

Finalmente, la fundación pone a disposición sus siguientes contactos:

Página web: https://www.fundacionandrea.info/contactar/

Correo electrónico: comunicacion@fundacionandrea.info

Teléfono: 981 526 978

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Craniosinostosis México AC celebra su 11° carrera por los Craniocampeones 2>

Dentro de las enfermedades raras se encuentra la craneosinostosis, padecimiento que se caracteriza por el cierre prematuro de una o más suturas del cráneo, causando deformación del mismo y/o afectación en el desarrollo neurológico. El diagnóstico oportuno lo es todo para atender esta enfermedad, y aunque su tasa de incidencia es de 1 por cada 2100 niños, realizar su detección dentro del embarazo representa una mejor oportunidad de tratamiento.

En México existe una asociación que se dedica a la atención de la craneosinostosis y desde hace 11 años corren por los Craniocampiones para una mejor calidad de vida.

Craniosinostosis México AC comenzó en 2013 con la intención de visibilizar la enfermedad. Un año más tarde se constituyeron como asociación civil y a partir de entonces, se han dedicado a difundir y capacitar a los profesionales de la salud en diferentes Estados de la República como primer eje.

Posteriormente el diagnóstico de pequeños mediante consultas de especialidad y el apoyo con el estudio confirmatorio de tomografía de reconstrucción tridimensional se coloca como su segundo eje.

En el tercer eje se busca la gestión en hospitales públicos o privados para las cirugías en los pequeños. Y para el cuarto eje una vez que los pequeños tuvieron su cirugía, llevarlos a un entorno de inclusión y a un fortalecimiento tanto a las familias como a los pequeños para que puedan tener una mejor calidad de vida.

Para la presidenta de la organización, la Dra. María de Lourdes Sánchez Hinojosa, el trabajo en estos años ha sido muy especial, lo que compartió en entrevista:

“A lo largo de estos años hemos apoyado a más de 800 niños y tenemos más de 150 cirugías en nuestra bitácora que son pequeños de varios Estados de la República. Primero de lo más cercano que es Hidalgo, después de la CDMX y el EDOMEX, pero también de Puebla, Zacatecas, Tlaxcala, Veracruz, Chiapas, Oaxaca, casi en todo el país estamos llegando, tenemos difusión y así los diagnósticos llegan más pronto y oportuno, porque apostamos por la detección temprana”. Comentó la Dra. Sánchez.

Tener un registro a lo largo del país es importante para la OSC, y cuentan con una alta estadística porque son la única organización en México que atiende la craneosinostosis por lo que cuentan con una mayor incidencia que para su directora, falta aún más estadísticas de control para cada pequeño y de esta forma lograr atenderlos y también a sus familias porque el impacto no solo es antes de la cirugía, sino también el impacto emocional y psicológico que deben de llevar un monitoreo adecuado.

El apartado de difusión Craniosinostosis México AC busca ser reconocida a nivel nacional, que tengan un censo y atención en todos los niveles de salud independiente a las entidades estatales para que la atención sea universal. También es de suma importancia la obtención de recursos y para ello la organización de eventos es vital para su directora, quien comentó:

“Comenzamos en 2013 en el Día Mundial de las Deformidades Craneales el 4 de abril a repartir trípticos y listones en la ciudad de Pachuca. Al año siguiente hicimos un foro en el Hospital del Niño DIF aquí mismo donde se dio a conocer el padecimiento de la mano de especialistas y con ello también capacitar a médicos, psicólogos y terapeutas.

Continuamos haciendo cada 4 de abril estos eventos y este año ya tenemos lugar gracias a la alianza con la Escuela de Medicina Intermédica y en su aula magna vamos a realizar un foro especial de la mano de un convivio con las familias de los pequeños”. Destacó la presidenta de la asociación.

Para conmemorar este 4 de abril, dos días después el domingo 6, se va llevar a cabo la 11va Carrera Cranio, siendo un evento tradicional de la asociación donde se recorren distintas calles de la ciudad de Pachuca para visibilizar donde este momento deportivo de esparcimiento e integración familiar incluye tanto a adultos como a niños, y este año esperan alrededor de 100 niños para la carrera en un espacio seguro dentro del Complejo Deportivo Revolución Mexicana en distancia de 400 metros en 3 distintas categorías.

Todo lo recaudado en la carrera va ir encausado a las niñas y niños con deformidades del cráneo y se les apoya con tomografías a bajos costos y/o gratuitas, con cirugías a muy bajo costo y con algún otro estudio especializado, medicamento o material quirúrgico.

La importancia de apoyar el quehacer en Craniosinostosis México AC es la forma en que se pueda continuar impactando en la vida de los pequeños, y para ello la Dra. Sánchez invita a la sociedad a conocer lo que realizan en la asociación:

“Antes que nada quisiera que nos siguieran en nuestras redes sociales para que conozcan todo lo que hacemos, puedan dar like y compartir con sus amigos y conocidos porque nunca estamos ajenos a tener o conocer a un pequeño con craneosinostosis y que mejor que estar informados. Después pueden ser nuestro Ángeles Cranio ya sea inscribiéndose en la carrera, también en la próxima rifa con causa que haremos con un cuadro de peonias de una artista de Hidalgo y por medio de sus donativos apoyar a los pequeños”. Concluyó la presidenta María Sánchez.

Con 11 años de labor ininterrumpida y su próximo marco de actividades en abril, Craniosinostosis México AC encausa su labor altruista en difundir y atender a pequeños con craneosinostosis para que puedan tener una mejor calidad de vida.

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Iberdrola México lleva su programa Juegos, Valores, ¡Acción! 2>

En alianza con las autoridades educativas y en beneficio de cerca de 2,800 estudiantes, Iberdrola México llevó a diez escuelas de primaria y secundaria de Puebla y Guanajuato el programa Juegos, Valores, ¡Acción!, con el objetivo de impulsar la cultura de la legalidad en niñas, niños y adolescentes.

“Colaboramos estrechamente con las comunidades para impulsar proyectos que promuevan una educación de calidad. Con Juegos, Valores, ¡Acción! transmitimos conocimientos de manera pedagógica y lúdica para inculcar una cultura de legalidad en las futuras generaciones”, explicó César Alonso, oficial de Cumplimiento de Iberdrola México.

A lo largo de diez sesiones, este programa social busca reforzar entre estudiantes y profesorado la importancia de jugar limpio y con apego a valores, así como resolver las diferencias de manera pacífica a través del diálogo, promover la equidad de género y la participación crítica, empática y creativa en la solución de problemáticas locales.

“El programa fue muy completo. Se llevó a cabo en equipo y trabajamos temas como la equidad y la empatía. Este tipo de actividades agradan mucho a los estudiantes, porque con el juego se aprende”, destacó María Guadalupe Aguilar, docente de la escuela primaria General Felipe Vallejo del municipio de Cañada Morelos, en Puebla.

MÁS DE 8,600 BENEFICIADOS

Juegos, Valores, ¡Acción! se lleva a cabo desde 2021 en alianza con la asociación Educación para Compartir. Ese año se impartió a distancia en escuelas públicas de Puebla, San Luis Potosí y Tamaulipas, beneficiando a un total de 2,600 estudiantes.

En 2022, se retomó presencialmente en cinco escuelas de Tamazunchale (San Luis Potosí), donde participaron 926 alumnos y 40 docentes. Mientras que en 2023 se llegó a nueve escuelas de Puebla y Oaxaca con 2,152 estudiantes y docentes beneficiados.

En su más reciente etapa, que se extendió de septiembre de 2024 hasta este mes de febrero, este proyecto social impactó positivamente a 2,778 estudiantes y a 113 docentes, acumulando un total de 8,609 personas beneficiadas en sus cuatro ediciones. En este proceso, madres, padres y tutores de familias también se suman al proyecto con una sesión informativa y lúdica, con la finalidad de que promuevan el programa en su hogar.

“Este 2025 queremos seguir sumando escuelas aliadas para impartir valores a través de juegos, sumando a la construcción de una sociedad más cívica y con principios”, remarcó Karina Gómez, coordinadora del Responsabilidad Social Corporativa (RSC) de Iberdrola México.

Con este proyecto, la empresa energética promueve el logro de cuatro Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS) de la ONU: Educación de calidad (4); Reducción de las desigualdades (10); Paz, justicia e instituciones sólidas (16) y Alianzas para lograr los objetivos (17).