Category

Nota

Un Modelo de Sostenibilidad en la Central de Abasto 2>

En la Ciudad de México, donde la desigualdad y el desperdicio de alimentos coexisten de manera alarmante, Una Comida Para Todos se erige como un espacio de cuidado y responsabilidad social. Esta iniciativa, impulsada por Alimento Para Todos en alianza con la Fundación del Dr. Simi, no solo combate el hambre, sino que también transforma residuos en recursos, posicionándose como un ejemplo reconocido de buenas prácticas para alcanzar los Objetivos de Desarrollo Sostenible (ODS).

Una Alianza Estratégica con Impacto Social

Ubicado en el corazón de la Central de Abasto —el mercado mayorista más grande de América Latina—, el comedor aprovecha los excedentes de este gigante comercial. Cada día, toneladas de frutas, verduras y otros productos aptos para el consumo son descartados por imperfecciones estéticas o exceso de inventario.

Alimento Para Todos, con una trayectoria de casi 30 años en rescate alimentario ha unido esfuerzos con la Fundación del Dr. Simi para dar vida a este proyecto.

El modelo es claro: rescatar, transformar y nutrir. Diariamente, personal y voluntarios rescatan miles de productos en riesgo de desperdiciarse, los cuales son higienizados, clasificados y convertidos en platillos nutritivos. Desde su inauguración, se han servido miles de comidas, beneficiando a poblaciones vulnerables como adultos mayores o personas que experimentan precariedad.

Contribución a los ODS

Este año, el proyecto fue distinguido por el Consejo de la Comunicación y el Instituto para el Fomento a la Calidad como una “Buena Práctica para el Desarrollo Sostenible”. Podemos destacar el aporte de este proyecto a tres ODS clave:

  1. ODS 2 (Hambre Cero): Provee alimentación digna a la comunidad.
  2. ODS 12 (Producción y Consumo Responsables): Rescata más de 17,000 toneladas anuales de alimentos, reduciendo el desperdicio dentro y fuera de la Central de Abasto.
  3. ODS 17 (Alianzas para los Objetivos): Fomenta la colaboración entre sector privado, sociedad civil y voluntarios.

Creemos que este reconocimiento valida que la lucha contra el hambre requiere innovación y cooperación y que, cada plato servido es un paso hacia la justicia social y ambiental. El comedor opera gracias a la labor del personal de Alimento Para Todos, así como de voluntarios que se han sumado a lo largo del tiempo.

Durante más de un año, la iniciativa ha demostrado que, cuando se unen esfuerzos y se fomenta la colaboración entre el sector privado, organizaciones de la sociedad civil y los ciudadanos, es posible transformar realidades.

Una Comida Para Todos es mucho más que un comedor comunitario; es un modelo integral de apoyo social que promueve la sostenibilidad, combate la pobreza alimentaria y refuerza el tejido social.

Su reconocimiento por parte del Consejo de la Comunicación y el Instituto para el Fomento a la Calidad es solo el inicio de un camino hacia un futuro más justo y equitativo para todos los mexicanos.

En un mundo donde el 30% de los alimentos se desperdicia, iniciativas como esta demuestran que otro camino es posible. Para Alimento Para Todos y para la Fundación del Dr. Simi la sostenibilidad no es un ideal, sino una acción colectiva. Aquí, cada bocado salvado es un triunfo contra la indiferencia.

Unnido: Una IAP que hace realidad los sueños de una familia 2>

En México existen cerca de 131 mil niñas, niños y adolescentes que se encuentran en situación de orfandad, lo que ha desencadenado que más de 64 mil de estos menores residan en algún Centro de Alojamiento de Asistencia Social.  

En trabajo por hacer realidad el sueño de muchos pequeños, es que nace la Fundación Unnido, una institución de asistencia privada y sin fines lucrativos que desde el terremoto de 1985 se ha encargado de asistir y cuidar a todos aquellos menores que lamentablemente perdieron a sus padres tras el desastre en la capital del país.

Inicialmente comenzaron estableciendo un hogar para los niños, pero con el paso del tiempo de han diversificado creando nuevos programas de alta calidad para el desarrollo de los infantes, por lo que actualmente se dedican no solo a resguardar y proteger a aquellos que se encuentran huérfanos, sino que, además garantizan que todos puedan crecer en un entorno familiar otorgándoles el sueño de crecer bajo una nueva familia a través de la adopción o la integración familiar.

En sus años de trabajo han logrado que más de 100 familias puedan iniciar con su  proceso de adopción, lo que ha llevado a que cerca de 650 pequeños vuelvan a vivir bajo un espacio familiar, además, han brindado acompañamiento legal a más de 10 casas hogar, se han atendido a más de 80 niños con atención médica y psicológica de calidad y se han expandido a diferentes estados de la república, siendo estos: Guadalajara, Zapopan, Tlaquepaque, Hidalgo, Edomex, Tlajomulco, Ixtlahuacán de los Membrillos y la sede principal Ciudad de México.

Recuerda que todo pequeño tiene derecho de vivir en un ambiente seguro y cálido, bajo el resguardo de una familia, y Unnido IAP quiere hacerlo posible, ¡no dejes de apoyar!

 

No sólo afecta la memoria, también margina a quienes lo padecen: Alzheimer 2>

La falta de información y educación en torno de las demencias limita el diagnóstico temprano y tratamiento oportuno, lo cual merma la calidad de vida de quien lo vive, pero también del entorno familiar, comparte Laura Elena Cortés, cuya madre vivió varios años con demencia, lo cual la animó a ser parte de la organización Alzheimer México IAP.

Actualmente, Cortés Gómez es vicepresidenta del patronato de la organización que recientemente cumplió 20 años, desde donde lanza un llamado a informarse a profundidad sobre el Alzheimer toda vez que -dijo-, “erróneamente se piensa que es parte del envejecimiento cuando no es así. Se trata de una enfermedad que no sólo afecta la memoria, sino que también margina a quienes lo padecen”.

Incansable luchadora por visibilizar el Alzheimer y su impacto, Laura Elena destaca que “la desinformación y el estigma agravan la enfermedad, retrasan el diagnóstico y dejan a las familias solas en el proceso”.

Ante ello, los integrantes de la organización realizan mesas de trabajo y análisis para buscar soluciones que coadyuven al abordaje de la problemática de forma integral para, con ello, desarrollar propuestas claras que permitan un mejor entendimiento de la enfermedad desde diversos puntos de vista como el del cuidador, la familia, y el médico tratante, pero también de las instituciones tanto públicas como privadas.

Al ofrecer un balance sobre las mesas realizadas, Laura Elena Cortés detalló que recientemente se analizaron los principales obstáculos en la atención de esta enfermedad, entre los que destacaron que, además de la falta de información, el Alzheimer enfrenta un fuerte estigma social, que empuja a las personas que viven con la enfermedad al aislamiento y genera barreras para que las familias busquen ayuda.

“En muchos casos los cuidadores primarios –que suelen ser mujeres– cargan con la responsabilidad en solitario, sin acceso a redes de apoyo ni reconocimiento a la labor que realizan”, apuntó Cortés y añadió que “enfrentar la enfermedad no solo implica un reto médico, sino también social y cultural, por lo que necesitamos romper la percepción de que es un destino inevitable y sin solución”.

En el marco de la mesa de trabajo, recapituló tres acciones prioritarias:

  • Capacitar a profesionales de la salud para garantizar que médicos generales y especialistas puedan detectar la enfermedad en etapas tempranas y orientar adecuadamente a pacientes y familias.
  • Desplegar campañas de información y concientización, enfocadas en eliminar mitos sobre la enfermedad con un lenguaje preciso y respetuoso.
  • Generar redes de apoyo para cuidadores que incluyan espacios de contención emocional, acompañamiento psicológico y recursos económicos para aliviar la carga del cuidado.

Y es que la sobrecarga emocional de los cuidadores fue otro de los temas centrales en la discusión porque muchas familias enfrentan la enfermedad sin información ni recursos suficientes, lo que no solo impacta su bienestar psicológico, sino que también aumenta el riesgo de aislamiento y desgaste físico.

Estrategias como la distribución equitativa de roles dentro de las familias, la capacitación en el manejo del Alzheimer y la integración de voluntarios especializados podrían ayudar a reducir esta carga y mejorar la calidad de vida de quienes enfrentan este padecimiento de cerca, dijo.

“La información generada en estos espacios busca consolidarse en propuestas concretas que contribuyan a mejorar las políticas públicas y garanticen un entorno más digno e inclusivo para las personas que viven con algún tipo de demencia y sus familias”, concluyó Laura Elena Cortés.

¿Cuándo es el Día Mundial de las ONG? 2>

El Día Mundial de las ONG fue propuesto oficialmente el 17 de abril de 2010 durante el IX Foro de ONG del Mar Báltico en Vilna, Lituania, con el respaldo de 12 países miembros: Bielorrusia, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Alemania, Islandia, Letonia, Lituania, Polonia, Rusia, Noruega y Suecia.

La iniciativa surgió del filántropo letón-británico Marcis Liors Skadmanis, quien presentó su idea en 2012 durante una mesa redonda en la Cámara de los Comunes del Parlamento del Reino Unido.

El 23 de abril de 2012, el Comité del Foro de ONG del Mar Báltico aceptó formalmente su propuesta bajo la presidencia alemana del Consejo de Estados del Mar Báltico (CBSS) en la Universidad Humboldt de Berlín. ⁠ Su objetivo es reconocer la labor de las organizaciones no gubernamentales (ONG) en el desarrollo social y la creación de capital social para comunidades sostenibles en todo el mundo. ⁠

Esta fecha fue elegida para visibilizar y honrar la contribución de las ONG en todo el mundo.

La primera celebración oficial se realizó en 2014 en Helsinki, Finlandia, organizada por el Ministerio de Asuntos Exteriores de Finlandia. El evento inaugural contó con la participación de líderes internacionales de la ONU, UNESCO, UNDP, la Unión Europea y el Consejo Nórdico. Desde entonces, se llevan a cabo actividades como conferencias, talleres y mesas redondas para discutir el impacto y los desafíos que enfrentan estas organizaciones.

Nuestro reconocimiento a todas las OSC  por su extraordinaria labor.

Organiza DIF Nacional Seminario permanente sobre salud mental en niñas, niños y adolescentes 2>

De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud (OMS), uno de cada siete adolescentes de entre 10 y 19 años padece algún trastorno mental, entre los más frecuentes son la depresión, la ansiedad y los trastornos del comportamiento.

Ante tal panorama, el Sistema Nacional para el Desarrollo Integral de la Familia (SNDIF) organiza el Seminario permanente de asistencia social, el cual a través de 11 sesiones se abordarán temas de salud mental en niñas, niños y adolescentes, quienes se encuentran en una etapa crucial de su desarrollo y enfrentan desafíos y retos que pueden afectar su bienestar emocional y psicológico.

Durante la inauguración de la primera de estas sesiones virtuales llamada ¿Qué es la salud mental en niñas, niños y adolescentes?, la titular del DIF Nacional, María del Rocío García Pérez señaló que el bienestar físico, emocional, psicológico y social es un derecho de niñas, niños y adolescentes y obligación del Gobierno garantizarlo, sobre todo para aquellos que se encuentran en situación de vulnerabilidad.

Por lo anterior, consideró que la colaboración entre instituciones, especialistas y sociedad civil es clave para la construcción de políticas públicas inclusivas y efectivas que garanticen el acceso a servicios de salud mental de calidad.

“Aplaudo este tipo de herramientas porque nos brindan la oportunidad de promover la salud mental en niñas, niños y adolescentes, una condición esencial para su desarrollo personal y profesional, lo que les permitirá alcanzar sus más grandes sueños”.

Por lo que, María del Rocío García resaltó la importancia de no postergar más la atención a este tema ni minimizar su impacto en la vida de las personas y en el desarrollo de las comunidades.

El ciclo de 11 sesiones que se llevarán a cabo el último lunes de cada mes, incluyen temas como:

  1. Trastornos mentales determinantes y consecuencias;
  2. Depresión,
  3. Ansiedad,
  4. TDAH,
  5. Autismo,
  6. Bipolaridad en niñas, niños y adolescentes; intervención y tipos de acompañamiento;
  7. Patología y cuidados;
  8. Mitos y realidades, así como recursos o estancias de ayuda.

Este espacio, que va dirigido al personal del SNDIF y de los DIF estatales y municipales, estudiantes, personas académicas y público en general; tiene el objetivo de presentar los resultados de investigaciones y experiencias sobre diversos aspectos de la asistencia social en sus múltiples intersecciones como la salud mental desde los primeros años de vida de las personas.