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La casa del migrante reabre sus puertas 2>

Anunciación.- La problemática que existe entre las autoridades del municipio de Cuautitlán, para atender a los migrantes centroamericanos después del cierre de distintas casas, en las que se les ofrecía atención

 a distintos servicios durante su estadía parece que ya tiene solución.

Tras manifestar el descontento de la gente que afirmaba que con la presencia de los indocumentados, habían aumentado lo índices de violencia, las autoridades correspondientes acordaron reabrir un albergue con el cual la mayoría pueda estar de acuerdo. El municipio de Huehueteca será el nuevo centro que atenderá las diferentes necesidades y la defensa de lo derechos humanos.

El obispo de Cuatlitlán, Guillermo Ortiz Mondragón, señaló al respecto “estamos dispuestos a dialogar, como siempre, con quienes deseen expresar su punto de vista, pero no podemos aceptar que quieran alterar la paz, ni nos sometemos al deseo de algunos de que la Diócesis de Cuautitlán deje de hacer el bien.”

Exhortó a la población para que siga colaborando de la mano con los párrocos ya que todos somos peregrinos.

Alerta ante la enfermedad de Fabry 2>


Anunciación.- La enfermedad de Fabry es un padecimiento hereditario, multisistémico, es decir, daña varios sistemas del organismo y progresivo, que afecta  tanto a hombres como a mujeres y pone en riesgo la vida. Aunque se calcula que lo padece una persona entre 117 mil, existe un fuerte problema de sub-diagnóstico, lo cual retrasa el tratamiento oportuno y una buena calidad de vida, aseguró Leticia Belmont, vicepresidenta de la Sociedad Mexicana de Errores Innatos de Metabolismo y Tamiz Neonatal.
Expuso la investigadora que la enfermedad de Fabry se debe a un defecto genético que provoca un déficit de la enzima llamada alfa-galactosidasa “A”. “Es poco común y sus síntomas pueden ser similares a los de otras enfermedades como artritis reumatoide juvenil, fiebre reumática, lupus, esclerosis múltiple, entre otras, lo cual dificulta su diagnóstico”, dijo.
Belmont detalló que “se trata de una enfermedad cuya causa surge de una alteración en los genes, es hereditaria y está ligada al cromosoma `X`, lo que significa que la madre tiene el 50 por ciento de probabilidades de transmitirlo a sus hijos o hijas y el padre el 100 por ciento de trasmitirlo a sus hijas sin probabilidades de transmitirlo a sus hijos varones, ante lo cual es fundamental detectarla en su etapa más temprana y se puede hacer con un análisis de sangre”.
Cuando no se diagnostica oportunamente, la enfermedad de Fabry puede conducir a complicaciones de salud graves como enfermedades del corazón, insuficiencia renal crónica con necesidad de diálisis o incluso causar un accidente cerebrovascular prematuro, agregó la especialista,  quien detalló que entre los signos y síntomas destacan dolor, ardor u hormigueo en manos y pies, fatiga, dificultad para sudar, intolerancia al calor o frío, depresión y zumbido de oídos.
Se estima que la enfermedad de Fabry tiene un registro de un caso por cada 40 mil nacimientos en hombres, y uno en cada 30 mil nacimientos de mujeres la cual, al ser hereditaria, afecta comúnmente a varias generaciones y afecta por igual a ambos sexos.
La Doctora Belmont indicó que el tratamiento para la enfermedad de Fabry “se realiza con medicamentos que remplazan la enzima faltante (alfa-galactosidasa “A”), para ayudar a eliminar la acumulación de desecho tóxico y prevenir complicaciones”.

Regresa a México Programa ULZIBAT para niños con Parálisis Cerebral 2>

Anunciación.-Médicos  Rusos, especialistas en Parálisis Cerebral, visitan  a los niños de México, del cuatro al nueve de  noviembre  en la ciudad  de Guadalajara.  La Parálisis Cerebral Infantil, tiene su origen en daño neurológico producido por diferentes causas y que como manifestación presentan estos niños cuadros de espasticidad muscular, que tradicionalmente es manejada con terapia física.

El procedimiento de esta terapia es nombrado como “Fibrotomía Gradual”  con la técnica del Dr. Ulzibat, médico ruso, el cual esta dirigido a liberar las fibras  espásticas que impiden  la función  normal de las articulaciones  afectadas, permitiendo la flexión, extensión, abducción o aducción en su caso.

Asimismo esta técnica puede ser aplicada en personas adultas que presenten espasticidad por problemas neurológicos (secuelas de accidente vascular cerebral, lesiones posteriores a poliomielitis, entre otros).

Estos procedimientos representan una oportunidad de tratamiento efectiva y practicada a más de 20,000 niños en Rusia, España y México a través de la Universidad Autónoma de Guadalajara.

Informes
Tel. 01 33 36 48 00 67 en el DF

Adopta una mascota 2>

Anunciación.-Despertando el interés  hacia aquellos seres que comparten  el planeta con nosotros, desempeñando y generando una sana convivencia de la sociedad entre personas y con el mundo animal y vegetal, Fundación Tomy,  hace la invitación para adoptar una mascota.
Generando  una cultura  y sensibilizando a la sociedad,  la institución se opone  a cualquier tipo de experimentos con animales. Las Leyes mexicanas  impiden  que las marcas comerciales  muestren un logotipo  o una insignia  específicos  en las cajas  y envolturas de sus productos señalando  claramente al consumidor  si éstos respetan  o no la vida de los animales.
Es por eso  que la institución  hace la invitación a la sociedad a crecer en una cultura  de integración y fortalecimiento, formando parte de ella como:
·        Padrino virtual:puedes apadrinar una esterilización semanal de perro o gato en nuestras campañas con sólo $85.00 pesos semanales.
·        Padrino hogar temporal: puedes cuidar virtualmente a los animales que rescatamos quemados, atropellados, maltratados por solo $40.00 pesos semanales.
·        Padrino Educativo:puedes ser un padrino del material didáctico que entregamos en escuelas por solo $125.00 pesos por juego (cuaderno interactivo, un folleto, un poster y dos CD´s).    Los  niños aprenden a cuidar a las mascotas.

Informes   Tel. 24886593 en el DF

“Mission To Lars a Favor de las personas con discapacidad” 2>

Anunciación.- Con el objetivo de  sensibilizar a la gente sobre lo que es una persona con discapacidad intelectual fue presentado el documental “Mission To Lars”. Un fundamento más que demuestra que cualquiera puede conseguir sus metas a pesar de las barreras que se puedan presentar.

En el evento estuvieron ,  Kate Spicer, productora del documental; Raquel Jelinek, directora de la Confederación Mexicana de Organizaciones en favor de la Persona con Discapacidad Intelectual AC; Lars Ulrich, cofundador y baterista de la banda estadounidense; jóvenes con discapacidad intelectual y organizaciones de la sociedad civil.

Tom Spicer, protagonista de “Mission To Lars”es, un hombre que padece del Síndrome X Frágil quien, con ayuda de sus hermanos Kate y Will, emprende un largo viaje desde Inglaterra a Estados Unidos para conocer a su héroe, Lars Ulrich.  El viaje en cuestión también sirvió para que Will y Kate se acercaran más a Tom y para que éste pudiera desarrollar nuevas habilidades.

Raquel Jelinek, mencionó el valor que tiene la película en México y en el mundo, y dijo “gracias a Lars, porque abre una veta increíble de la forma como es una persona con discapacidad intelectual, ojala pudiéramos quitarnos todos los prejuicio sobre las personas con discapacidad y abrir oportunidades, como lo hace Lars con Tom, si cada uno de nosotros lo hace igual, el mundo será diferente”

Información

Tel. 5292 1390 en el DF