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In Columnas, Pablo Mier y Terán Sierra

No engañen a la Presidenta 2>

Esmeralda es una piedra preciosa que dependiendo del corte la claridad y transparencia llega a valer millones de pesos, también puede ser el nombre de una princesa de Disney, en este caso, tristemente se trata de una niña de 14 años que en la comunidad de viborillas en el municipio de Huimilpan, Querétaro, cuya historia fue manipulada y difundida sin pudor y sin permiso.

Nadie conocería su nombre si no fuera porque el colectivo Adax, brazo operativo de Gire en el Estado, asociación civil que a través de un amparo busca que el congreso del estado derogue el aborto -violando toda la normatividad- hizo público su nombre plagando de mentiras su historia y pasando por encima de la fiscalía y demás autoridades del Estado, llevó su caso a la mañanera desinformado por completo a la Presidenta.

La realidad es que esta chica, cuya historia merece por ley total discreción, quedo embarazada el año pasado y ese mismo año, tras meses de embarazo dio a luz y en bebe que después de respirar perdió la vida.

Quien encontró el cadáver presento la denuncia ante las autoridades y la fiscalía del estado tomó el caso y después de los estudios periciales pertinentes, explicó que el bebé nació con vida y respiró, posteriormente murió por asfixia, lo que llevó a una acusación por homicidio y no por aborto.

La investigación determinó, mediante pruebas periciales y la mecánica de lesiones, que hubo estrangulamiento, lo cual sustentó la imputación. Además, en enero de 2024 se concluyó que no hubo evidencia de violación en este caso.

No se vale que por la presión o compromiso las instituciones que promueven el aborto en México, financiadas desde el extranjero cuenten mentiras e inventen cuentos. GIRE, que apoya a el colectivo Adax que ha manipulado el caso en cuestión, según datos duros del SAT solo en el año 2020 recibió más de 50 millones de pesos.

Si no se vale engañar a nadie y menos a la Presidenta, la realidad señora Sheinbaum es esta:

  1. Ninguna mujer ha sido judicializada en por aborto en Querétaro.
  2. La Secretaría Federal de la Mujer Citlali Hernández y el colectivo feminista ADAX denuncian que una menor de edad está siendo judicializada por el delito de aborto y esto es falso.
  3. El Fiscal del estado declaró, después de las investigaciones del caso, que no quedó acreditado el delito de violación; que no se trató de un aborto sino del homicidio de un infante con más de seis meses de gestación y las periciales acreditaron que el menor nació y fue estrangulado.
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In Nota

Desayunan por Rett 2>

El acceso a la salud de niñas con Síndrome de Rett en México, aún está pendiente, por lo que es urgente hacer un llamado a la conciencia en la importancia del desarrollo de las infancias y acciones para su salud.

 

El Síndrome de Rett es un trastorno neurológico genético raro que afecta en su mayoría a niñas y causa un deterioro progresivo de las habilidades motoras y cognitivas. Es provocado principalmente por mutaciones en el gen MECP2 (en el cromosoma X).

 

Los bebés con este padecimiento suelen desarrollarse normalmente durante los primeros 6 a 18 meses de vida, pero luego experimentan una pérdida gradual de habilidades adquiridas como el habla, el movimiento y el control motor fino.

 

Por esta razón la Fundación Una Mirada Rett realizó un desayuno con causa con amigos, aliados y empresas donantes para recaudar fondos, así como para presentar un informe de los alcances que ha tenido la fundación a lo largo del año 2024.

 

De igual manera las mamás de los beneficiarios de Fundación Una Mirada Rett AC dieron testimonio del cómo se han enfrentado a esta enfermedad, los retos y situaciones que han vivido con sus hijas, pero, sobre todo agradecidas por saber que existen organizaciones que las apoyan incondicionalmente y que no las dejan solas para enfrentar esta enfermedad.

 

Cabe recordar que el síndrome de Rett en México, está considerada como enfermedad rara por la Organización Mundial de la Salud que se presenta en una de cada 10 mil niñas en nuestro país, aunado a la falta de un censo de infancias con discapacidad y en específico de enfermedades raras imposibilita que exista un plan de atención de salud para estos niños.

 

Por ello es fundamental, la detección temprana del Síndrome de Rett en las infancias, ya que este padecimiento presenta un periodo de regresión del desarrollo de los niños en su primer año y medio de vida, lo que les genera secuelas y discapacidad. Niños que habían empezado a caminar dejan de hacerlo, así como el de comunicarse, lo que les imposibilita a expresar el dolor que tienen.

 

La Fundación Una Mirada Rett se constituyó a raíz de que el médico diagnosticará a María Fernanda Galván Castro con Síndrome de Rett, por lo que sus padres, Linda y Eliel se dieron a la tarea de crear una organización que a partir del trabajo con diferentes sectores de la sociedad como Institutos de Salud, Iniciativa Privada y Academia se dieran a la tarea de buscar opciones para la atención oportuna de esta enfermedad rara.

 

En el 2023 la fundación organizó el “Foro Síndrome de Rett” que significó un paso adelante para que en política pública se haga evidente la falta de atención a los pacientes de esta enfermedad. Con la esperanza de que surta efecto la discusión establecida, la importancia de hacer visibles enfermedades raras y de poca incidencia en México por parte de instancias gubernamentales es clave para la atención oportuna y la información adecuada para atender estos padecimientos.

 

En ese foro, tanto madres, padres y tutores pidieron conocer la situación actual de la Ley General del Sistema Nacional de Cuidados, así como de los diversos programas a los que pueden acudir y el tipo de educación que pueden recibir sus familiares, en su mayoría mujeres y niñas.

 

Además, la fundación impulsa en la comisión de gobernación y población de la LXV Legislatura un decreto para el reconocimiento del Síndrome de Rett en México, definiendo el día 16 de octubre como día Nacional del Síndrome de Rett.

Actualmente se está a la espera de la firma del decreto de la presidenta Claudia Sheinbaum Pardo, ya que, con ello, se podrá hacer visible que existen infancias en México con el Síndrome y que lamentablemente no están siendo atendidas integralmente por el sector de la salud, debido a que no existe un censo que muestre cuantas niñas padecen el síndrome en México, ni protocolos de atención.

 

 

Email: direccion@rett.org.mx www.rett.org.mx

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In Nota

Compañía automotriz reafirma compromiso contra el cáncer de mama 2>

Este año, la segunda edición de Run for Her, la carrera con causa impulsada por Lincoln, logró reunir a más de 1,100 participantes, 800 personas en el Centro de Negocios y Tecnología de Ford (GTBC) y 300 personas en la planta de Irapuato.

Entre los corredores había empleados, familiares y amigos de la comunidad Ford y todos compartían el mismo objetivo: generar conciencia sobre el cáncer de mama y apoyar a quienes enfrentan esta enfermedad. El evento se llevó a cabo simultáneamente en el GTBC y la planta de Irapuato, consolidando el esfuerzo de ambas localidades para hacer la diferencia.

Run for Her tiene como propósito no solo sensibilizar a la sociedad sobre la importancia de la detección temprana del cáncer de mama, sino también recaudar fondos para apoyar a pacientes en su lucha contra esta enfermedad.

En esta edición, se lograron recaudar $784,350.00 pesos entre ambas localidades, monto que fue donado a la Fundación de Alba, una organización que se dedica a brindar apoyo integral a personas afectadas por el cáncer de mama, ofreciendo desde servicios médicos especializados hasta apoyo emocional y recursos educativos

Asimismo, a la Fundación CANVIES, ubicada en Irapuato, que igual desempeña un papel crucial en la comunidad al proporcionar apoyo a pacientes de cáncer a través de programas específicos que atienden las necesidades locales, asegurando que los recursos sean utilizados para impactar directamente a quienes más lo necesitan.

Ford y Lincoln no solo se destacan por su innovación y liderazgo en la industria automotriz, sino también por su firme compromiso con causas que impactan positivamente en la sociedad, alineando sus valores de elegancia y sofisticación con la responsabilidad social, apoyando iniciativas que promuevan el bienestar y la salud de las comunidades en las que opera.

Desde programas de apoyo a la salud y la inclusión, hasta la participación en campañas de concientización como Run for Her, Lincoln reitera su compromiso con transformar vidas, no solo a través de su tecnología y diseño de lujo, sino también mediante el apoyo constante a quienes más lo necesitan.

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In Nota

De la Sombra a la Luz: 35 Años de Ednica en fotografías 2>

El pasado 28 de octubre, se llevó a cabo en las instalaciones del Pabellón Cuauhtémoc una conmovedora exposición fotográfica organizada por Ednica IAP en colaboración con la Fundación Funo, en celebración de su 35.º aniversario.

Esta institución ha dedicado sus esfuerzos de manera incansable a promover y defender los derechos humanos de las personas en situación de vulnerabilidad.

Sin lugar a dudas, esta muestra refleja el antes y el después del valioso trabajo e impacto que Ednica IAP ha tenido en la vida de miles de personas. La exhibición comienza con una serie de fotografías en blanco y negro que retratan la vida de infantes y jóvenes que habitaban en las calles a finales del siglo pasado, un periodo en el que esta problemática alcanzó niveles críticos.

Cada imagen, impregnada de realismo, narra historias de lucha y desafío, ofreciendo un vistazo profundo a un contexto complejo.

En contraste, la muestra también presenta una colección de fotografías a color, capturadas por el equipo de la institución, que destaca el trabajo transformador que se realiza en la actualidad. Estas imágenes reflejan un espacio público renovado, donde se vislumbra un cambio positivo y la dignidad cobra protagonismo.

Además, algunas de las fotografías fueron tomadas por los propios beneficiarios, quienes, tras participar en un taller impartido por una voluntaria, se convirtieron en narradores de su propia historia.

En este sentido, se contó con la presencia de cuatro beneficiarios que expresaron su sincero agradecimiento ante el público, compartiendo que la organización representa un lugar seguro, un espacio donde pueden jugar, aprender y participar en actividades que fomentan su salud emocional.

Como acto simbólico de la inauguración de esta muestra, los beneficiarios, verdaderos protagonistas del evento, tuvieron el honor de cortar el listón, marcando así el inicio de la exhibición de las fotografías.

Para quienes estén interesados, es importante destacar que esta exposición fotográfica estará disponible hasta el 14 de noviembre de 2024. No se pierdan la oportunidad de ser parte de esta experiencia única. Al asistir, pueden tomarse una foto en el stand con la leyenda #SoyAmig♡Ednica y compartirla en sus redes sociales, etiquetando a la institución, ya que, al hacerlo, estarán participando en una rifa, cuyo ganador se anunciará el 13 de noviembre de 2024.

Para más información, visita el sitio web oficial de Ednica IAP: https://ednica.org.mx/contacto/

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In Columnas, Gabriel Martínez Navarrete

SUPERAR RASGOS PERSONALES QUE LIMITAN EL TRABAJO COTIDIANO 2>

Nunca imponga. Gane en empatía con la gente, y consiga –si es preciso, trabajando en equipo-  objetivos precisos y predeterminados. Siempre que sea posible dirija colegialmente. Así obtendrá el apoyo de la mayoría y las decisiones podrán ser más acertadas.

Descubra –si es necesario preguntando- y ayude con soluciones acertadas las preocupaciones de las personas que dependen de usted o estén relacionadas con la labor que lleva a cabo. Suele ser que La persona sea más importante que las cosas.

Identifique los rasgos que bloquean la eficacia en el trabajo y sustitúyalos por otros que potencien el logro. Es oportuno enterarse cómo nos ven los demás. Pero no hemos de hacer caso al “que dirán”. Lo importante es lo que está bien.

Será más fácilmente escuchado si no echa las verdades a la cara a las personas. Siempre que sea posible corrija en privado, en forma firme y sin humillar, animando a superarse.

Es imprescindible trabajar -sin miedo a las personas o a las cosas-  para ir limando las debilidades personales. Es ineludible y provechoso modificar la propia conducta, para ajustarla a los cambios de condiciones personales y/o de trabajo.

Le ayudará tener presente el trabajo de escritorio y acabarlo: asuntos, notas, orden administrativo, etc. Lea y estudie los papeles una sola vez –y si se hace necesario repáselos varias veces, hasta tener una idea clara de las cosas-, y siga adelante.

Pensar primero, y luego hacer, nos permite producir más y mejores resultados, eliminar contratiempos y nos prepara para un futuro crecimiento. Hay que procurar que el consejo o la asesoría ayude siempre a la toma de decisiones.

Reflexionar y pensar, es imprescindible para aprender cómo utilizar una destreza o capacidad que nos lleve a una eficacia cada vez mayor. Y luego aprender cuándo no debe usarse.

Además de trabajar bien, es necesario saber tratar con respeto y delicadeza a la gente.

Para asumir la responsabilidad de decidir y tomar decisiones acertadas, se necesita, como hemos dicho, adquirir experiencia y tomar consejo, que lleven a decidir acciones que tengan el mínimo de consecuencias adversas, y que sean claramente acertadas, y si es posible mejor que lo planeado.

Es ineludible aprender a responsabilizarse cuando las decisiones salen mal, y aceptar las consecuencias. para luego corregirse e ir por el camino atinado. 

Cada ascenso pide esforzarse por abandonar algo que ya no sirve, e implica la flexibilidad por  aprender una conducta nueva, que refuerce lo anterior. Siempre aprender de modo constante.